Psykologisk hjälp för personer med epilepsi

Psykologisk hjälp för personer med epilepsi är en mycket användbar resurs för att få ett bättre liv. Epilepsi är en sjukdom i centrala nervsystemet som visar sig med ett anfall som utlöses av en tillfällig dysfunktion av neuroner. Balansen mellan nervceller med excitatorisk funktion och de med hämmande funktion förändras och många nervceller genomgår en för kraftig samtidig urladdning.

Det finns olika typer av anfall och det beror på om hjärnan kan vara inblandad i sin helhet eller bara i vissa delar. Anfallet kan ha sitt ursprung i en del av hjärnan och sedan spridas till andra.

Vi talar inte om epilepsi när det finns ett enda anfall som uppstår på grund av särskilda omständigheter (till exempel berusning, syrebrist, feberkramper etc.). Vi talar om epilepsi när anfallen upprepas.

Mer än hälften av epilepsierna uppträder i barndomen, och mer än två tredjedelar av epilepsierna får sitt första anfall före tjugoårsåldern.

Orsaker till epilepsi och typer av attacker

Vanligtvis epilepsi uppstår på grund av en medfödd anlag eller förvärvad hjärnskada. Hjärnskador uppstår oftast under prenatalperioden under förlossningen eller tidig barndom. De kan också orsakas av infektioner, sår, hjärntumörer, blödningar, förgiftningar, dålig vaskularisering etc.

Det bör dock noteras att de flesta personer med epilepsi inte har en neurodegenerativ sjukdom utan snarare upprepade anfall som mer eller mindre kan kontrolleras med droger.

Hur visar sig olika epileptiska anfall?

Den kliniska manifestationen av anfall beror på typen av epilepsi. Det kan vara annorlunda och visa sig på följande sätt:

Den drabbade kan plötsligt stoppa sin aktivitet och förbli frusen i några sekundermed blicken fixerad och vilsen i rymden . Efter krisen återupptar han den aktivitet han hade avbrutit.

• Försökspersonen utför okontrollerade muskelsammandragningar under några sekunder.

• Plötsligt subjektet hamnar i ett förvirrat tillstånd och hans rörelser är okontrollerade.

• Ämnet faller till marken och förlorar medvetandet han stelnar och gör sedan konvulsiva rörelser med huvudet och lemmar.

Andra former där ett epileptiskt anfall kan uppstå är: stereotypa rörelser, tics, obstruktioner, darrningar i ögonen, salivutsöndring, kräkningar, andnöd, läckage av urin eller avföring, etc. Hos vissa epileptiska personer meddelas anfallet med larmsignaler ( epileptisk aura ).

I allmänhet epileptiska anfall varar inte länge och slutar av sig själva förutom i fall av status epilepticus. Andra gånger under anfall är vissa fysiologiska funktioner utom kontroll.

Behandling av epilepsi

De flesta epilepsier svarar positivt på farmakologiska behandlingar. I de flesta fall räcker bara ett läkemedel (monoterapi); i vissa fall kommer dock två eller flera läkemedel att behöva användas (polyfarmaci).

Det rekommenderas generellt att du tar antiepileptika i flera år. Vid läkemedelsresistens eller när svåra eller frekventa anfall kvarstår kan operation vara ett alternativ.

Psykologisk hjälp för personer med epilepsi

Diagnosen epilepsi tvingar patienten och hans familj att möta en ny situation. När psykologisk hjälp erbjuds personer med epilepsi klarar de generellt sett bättre av sina egna attacker känslor och du är bättre rustad att hantera sjukdomen.

Att lära sig om epilepsi är ett viktigt steg. Att gå med i en förening, prata med en specialist och bli medlem i en stödgrupp är utmärkta sätt att få information om sjukdomen och få stöd och förståelse.

Vissa människor vänder sig till en medicinsk specialist eller en psykolog att få psykologhjälp. I denna mening Det är viktigt att bygga ett nätverk av människor runt den som lider av epilepsi. Dessa siffror kan erbjuda ett viktigt stöd till patienten.

Det finns dock andra mindre synliga men lika viktiga problem. Vi hänvisar till acceptansen av sjukdomen, hanteringen av ångest (grundad och ogrundad), patientens hygienregler, familjeproblem, planer för framtiden m.m.

Det är alltid tillrådligt att involvera patienten i hanteringen av sin sjukdom. Att ha kontroll, hantera beteenden, observera omständigheterna under vilka en kris inträffar, eliminera eller modifiera dem genom förebyggande åtgärder är alla mycket viktiga aspekter. Slutligen, om möjligt, hitta och använd en interventionsmetod som hjälper patienten att kontrollera anfallen.

Samarbete mellan flera professionella sedan barndomen för att erbjuda psykologisk hjälp till personer med epilepsi

Att ge adekvat vård till barn med epilepsi Det är viktigt att förstå de neurologiska och emotionella faktorer som orsakar symtomen på sjukdomen. Det är ett väldigt svårt jobb eftersom det alltid finns ett samspel mellan de olika faktorerna.

Av den anledningen måste en ständig dialog utvecklas mellan de olika yrkesutövarna och berörda parter vid möten för periodiska kontroller av barn.

Neuropediatern i samarbete med neuropsykologen kommer att förbereda en neuropsykologisk utvärdering av barnets förmågor och svårigheter genom att jämföra tabellen över kognitiva störningar – vanligtvis beskriven i den typ av epilepsi som barnet presenterar – med de kognitiva störningar som faktiskt observerats. Detta kommer att ge en första uppfattning om vilka störningar som kan hänföras till barnets neurologiska tillstånd.

Psykologisk hjälp för personer med epilepsi: kommunikation av professionella med patienten och hans familj

De samtal som barn och ungdomar har med psykologer syftar till att jämföra de olika upplevelserna av epilepsi och dess konsekvenser som ofta upplevs som förödmjukande och sorgliga. Det handlar om att se verkligheten, framtidsutsikter och personliga mål utifrån varje individs förmågor.

Varje professionell och alla som tar hand om barnet kommer att behöva lära honom att utvärdera de möjligheter och risker som utlöser ett epileptiskt anfall. Föräldrar till epileptiska barn är bekanta med anfallens yttringar och kan berätta för både barn och anhöriga exakt hur de ska agera när ett inträffar.

Vet hur man beter sig känslomässigt mellan anfallen

Många människor som lider av epilepsi märker att deras känslor och känslor påverkar frekvensen av anfall. Följaktligen Att lära sig att bättre hantera känslor kan minska antalet attacker.

Det går att ändra attityd. Till exempel att inte uppfatta dig själv som en epileptiker och fokusera på de saker du kan göra snarare än de du inte kan göra. Kriser kan förebyggas genom att lära sig hantera stress genom avslappningstekniker som t.ex yoga eller skriva dina tankar i en dagbok.

Andra viktiga åtgärder som kan hjälpa till att förhindra anfall är: få tillräckligt med sömn utför regelbunden fysisk aktivitet (för att undvika hyperventilation ) äter regelbundet balanserade och näringsrika måltider undvik koffein, sötningsmedel, alkohol, droger och ta mediciner vid föreskriven tid.

Vad ska vi göra om vi befinner oss i närvaro av ett epileptiskt anfall?

Från det ena ögonblicket till det andra personen som får ett epileptiskt anfall blir konstig och har obegripliga attityder. Det är mycket vanligt att de som observerar dessa beteenden upplever en känsla av hjälplöshet. Av denna anledning är bra information nödvändig för att minska ångest.

Om du står inför en tonisk-kloniska anfall generaliserat (även känt som Grand Mal) måste du:

Håll dig lugn.
• Flytta personen som har anfall från ett farligt område för att förhindra eventuell skada.
Lägg en kudde eller kläder under personens huvud.
• Om personen som får anfallet bär glasögon, ta bort dem.
För att göra det lättare för den som får anfall att andas, lossa på trycket som kläderna utövarspeciellt runt halsen (t.ex. knäppa upp skjortan).
• Ta dig tid att veta hur länge krisen varar.

I slutet av anfallen:

• Placera personen i en sidosäkerhetsposition (helst till vänster).
Rensa hans luftvägar så att saliv eller kräks kan komma ut.
• Stanna med personen om förvirringen kvarstår.
• Om möjligt ge henne lite tid att vila.

Förutom i de fall där sjukdomen är särskilt lindrig är det viktigt att den epilepsipatient ingår i ett personligt anpassat mottagningsprojekt i skolan eller i de miljöer där han bedriver sin dagliga verksamhet.