Vi lever i ett samhälle där kroniska sjukdomar fortsätter att vara osynliga. Vi pratar om svåra realiteter som fibromyalgi som ger Vi behöver ändra vår mentalitet: det behövs inget uppenbart sår för att smärtan ska vara äkta .
Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) representerar socialt osynliga kroniska sjukdomar nästan 80 % av dagens åkommor. Låt oss till exempel prata om psykiska sjukdomar, cancer, lupus, diabetes, migrän, reumatism, fibromyalgi... Försvagande patologier för dem som lider av dem och som tvingar människor att möta ett samhälle som är för vana vid att döma utan att veta.
Att leva med en kronisk sjukdom innebär att ta en långsam och ensam resa. Det första steget av denna resa är sökandet efter en definitiv diagnos för allt som händer mig. Det är inte lätt. Faktum är att det kan ta år innan en person kan hitta ett namn på vad de har . Sedan efter att ha identifierat sjukdomen kommer den utan tvekan mest komplexa delen: att hitta värdighet, en livskvalitet med smärta som resesällskap.
Om vi lägger till detta sociala missförstånd och brist på känslighet kan vi förstå varför den ursprungliga sjukdomen kombineras låt oss inte glömma att en stor del av patienterna med kroniska sjukdomar är ensamma barn .
Det är ett viktigt och mycket aktuellt ämne som är värt att reflektera över.
Jag har en kronisk sjukdom som du inte ser men som är verklig
Många människor med en kronisk sjukdom känner ibland behov av att bära en skylt . Ett tydligt manifest som förklarar vad de har så att alla andra förstår. Att förstå
Maria är 20 år och åker till universitetet med bil. Parkera på socialt nätverk . Folk gör narr av henne för att hon är excentrisk för att hon går runt med ett paraply. Hon är förolämpad för att hon har modet att parkera på handikappplatsen: två ben, två armar, två ögon och ett sött ansikte.
Några dagar senare tvingas Maria prata med sina universitetsklasskamrater: hon har lupus. Solen aktiverar hans sjukdom och han har även två höftproteser. Hennes sjukdom är inte synlig för andras ögon men den finns där och den förändrar hennes liv, hindrar henne från att bli starkare och modigare. .
Hur kan Maria nu fortsätta leva sitt liv utan att beskriva sin smärta utan att uthärda blickar fulla av skepsis eller medkänsla?
Maria vill inte förklara vad som händer henne hela tiden. Han vill inte ha särbehandling, han vill bara ha respekt, förståelse. Att vara normal i en värld där mångfald är kommodifierad. För om någon är sjuk ska deras sjukdom ses och anmälas.
Osynliga sjukdomar och känslovärlden
Graden av funktionsnedsättning för varje kronisk sjukdom varierar från person till person. Det finns de som har större autonomi och de som kan utföra normala funktioner beroende på dag. I det senare fallet personen kommer att leva en del .
Det finns en ideell organisation som heter Föreningen för osynliga handikapp (IDA). Dess funktion är att utbilda och förbinda personen med en osynlig sjukdom med den närmaste omgivningen och med samhället. En sak som klargörs av föreningen är att att leva med en kronisk patologi också ger problem i familjen eller skolmiljön.
Många tonårspatienter blir till exempel ofta utskällda av omgivningen
Vikten av att vara känslomässigt stark
Ingen valde att ha migrän, lupus, bipolär sjukdom... Istället för att ge upp inför vad livet har erbjudit har människor med osynliga sjukdomar bara ett val: acceptera, kämpa, vara påstridig, gå upp varje dag trots smärtan eller rädslan.
Sammanfattningsvis, en sak att vara tydlig med är att patienter som lider av socialt osynliga kroniska sjukdomar inte behöver medkänsla För ibland kan de mest intensiva, underbara eller förödande sakerna som kärlek eller smärta vara osynliga för ögonen .
Vi ser dem inte men de finns där.
Populära Inlägg
